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科學家發(fā)現(xiàn)RNA在神經(jīng)修復中的特殊作用

2017-08-24 13:02

科學家發(fā)現(xiàn)當神經(jīng)受損時,機體會產(chǎn)生一種抗正義鏈的RNA”AS-RNA),阻止機體修復外周神經(jīng)損傷。研究揭示抑制AS-RNA,可以讓受損的神經(jīng)更好地重建髓鞘質(zhì),使神經(jīng)重新恢復高效的信號傳導。



布朗大學的神經(jīng)外科學副教授Nikos Tapinos聲稱他的研究團隊可以在實驗室內(nèi)實現(xiàn)控制AS-RNA的表達,這樣轉錄因子Egr2就可以有效地促進施萬細胞重建髓鞘質(zhì)。

外周神經(jīng)受損后,即使施萬細胞可以重建髓鞘質(zhì),但是這個重建幾乎不能完全完成,功能也無法發(fā)揮至受傷之前的水平。羅德島醫(yī)院的Tapinos說。“AS-RNA會抑制Egr2的表達,而Egr2是髓鞘質(zhì)基因的主要轉錄調(diào)控分子,所以抑制AS-RNA會提高髓鞘質(zhì)相關基因的轉錄和提高髓鞘質(zhì)化。

這個團隊里,布朗大學的博士后 Margot Martinez-Moreno一直在研究神經(jīng)受損。這個團隊在文獻中發(fā)現(xiàn):坐骨神經(jīng)損傷后,在特定的時間,AS-RNA的表達量會顯著增高;同時他們還證明AS-RNA可以抑制Egr2,因此造成神經(jīng)細胞無法很好的髓鞘質(zhì)化。在神經(jīng)損傷后,神經(jīng)細胞的髓鞘質(zhì)會消失,然后重新生長,接著再髓鞘質(zhì)化。Tapinos說:“AS-RNA首先會促進髓鞘質(zhì)消失,抑制不成熟的髓鞘質(zhì)化,接下來,新的神經(jīng)細胞開始生長,隨著細胞再一次髓鞘質(zhì)化,AS-RNA的表達量會逐漸下降。

在研究中,團隊發(fā)現(xiàn)了哪種分子可以刺激AS-RNA的表達,他們能成功地干擾AS-RNA的活力,延緩了去髓鞘質(zhì)的時間。

此團隊打算將來對AS-RNA的調(diào)節(jié)機制進行進一步的研究,這樣才能對抑制AS-RNA的時機和量進行準確地估計,避免干擾了整個機制的不正常運行。畢竟這是一個精細的過程。”Tapinos說到。

參考文獻:

Margot Martinez-Moreno, Timothy Mark O’Shea, John P. Zepecki, Alexander Olaru, Jennifer K. Ness, Robert Langer, Nikos Tapinos. Regulation of Peripheral Myelination through Transcriptional Buffering of Egr2 by an Antisense Long Non-coding RNA. Cell Reports, 2017 DOI: 10.1016/j.celrep.2017.07.068