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研究揭示驅(qū)動腫瘤發(fā)生的表觀遺傳調(diào)控新機制2020-03-20 13:04來源:生物谷
癌基因cMyc是一個重要的轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)控約15%的人類基因表達(dá),在腫瘤細(xì)胞的增殖、凋亡以及代謝重編程等方面發(fā)揮重要作用。然而,目前尚不清楚,cMyc是否通過轉(zhuǎn)錄以外的機制,來廣泛地調(diào)控基因的表達(dá)以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)張華鳳課題組、高平課題組聯(lián)合軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院段小濤課題組研究發(fā)現(xiàn),cMyc能夠促使琥珀酸脫氫復(fù)合酶(SDH complex)中的重要亞基SDHA乙?;约癝DH復(fù)合酶失活,導(dǎo)致底物琥珀酸(succinate)的積累,進(jìn)而上調(diào)組蛋白H3K4的三甲基化(H3K4Me3)水平以及基因的表達(dá)。機制方面,發(fā)現(xiàn)cMyc通過泛素連接酶SKP2促進(jìn)線粒體中SIRT3的蛋白降解,從而導(dǎo)致SDHA的乙酰化上升。通過質(zhì)譜進(jìn)一步鑒定出SDHA受調(diào)控的乙酰化位點K335,小鼠實驗顯示SDHA的K335位點乙酰化在cMyc誘導(dǎo)腫瘤過程中起重要作用。進(jìn)一步分析臨床病人彌散性大B細(xì)胞瘤(DLBCL)樣本發(fā)現(xiàn),高表達(dá)cMyc的DLBCLs中,SIRT3發(fā)揮著抑癌因子的功能,而K335位乙酰化的SDHA發(fā)揮著促進(jìn)腫瘤的作用。這一發(fā)現(xiàn)揭示了cMyc驅(qū)動的腫瘤發(fā)生過程中SDHA乙?;揎棸l(fā)揮的重要病理學(xué)作用。SDHA被認(rèn)為是抑癌蛋白,它的失活突變體與多種腫瘤,例如副神經(jīng)結(jié)瘤、乳腺癌、腎癌等,有一定程度的聯(lián)系。這項研究表明,至少在彌散性大B細(xì)胞淋巴瘤中,SDHA通過乙酰化失活而極大地促進(jìn)了cMyc異常表達(dá)的腫瘤的進(jìn)展。因此,靶向SDHA的乙?;瘜⒖赡転榇祟惸[瘤的臨床治療提供潛在的策略和手段。 該論文以Myc-mediated SDHA acetylation triggers epigenetic regulation of gene expression and tumorigenesis 為題,3月16日在線發(fā)表于Nature Metabolism 期刊。 |