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揭示微管在糖尿病發(fā)生過(guò)程中扮演的關(guān)鍵角色

2019-08-13 10:10來(lái)源：生物谷


近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Current Biology 上題為“Regulation of Glucose-Dependent Golgi-Derived Microtubules by cAMP/EPAC2 Promotes Secretory Vesicle Biogenesis in Pancreatic β Cells”的研究報(bào)告中，來(lái)自范德堡大學(xué)的科學(xué)家們通過(guò)研究闡明了微管在糖尿病發(fā)生過(guò)程中扮演的關(guān)鍵角色。

胰腺β細(xì)胞無(wú)法釋放足量的胰島素來(lái)應(yīng)對(duì)機(jī)體血糖水平的升高時(shí)2型糖尿病的主要標(biāo)志，過(guò)去10年間，研究人員通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，作為細(xì)胞的骨架，微管在調(diào)節(jié)胰島素顆粒運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜用于分泌的過(guò)程中扮演著關(guān)鍵角色，這項(xiàng)研究中，研究者Kathryn Trogden博士等人通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，微管對(duì)于胰島素顆粒的生物合成至關(guān)重要。


研究結(jié)果表明，葡萄糖能通過(guò)無(wú)處不在的信息分子環(huán)狀A(yù)MP和其效應(yīng)蛋白EPAC2來(lái)調(diào)節(jié)微管的功能，葡萄糖信號(hào)會(huì)促進(jìn)微管在細(xì)胞內(nèi)的高爾基體中分解和再組裝，而在此處胰島素顆粒就會(huì)形成。抑制EPAC2就能夠阻斷新的高爾基體衍生的微管的形成，最終會(huì)導(dǎo)致β細(xì)胞中胰島素顆粒的剔除。


最后研究者表示，本文研究結(jié)果表明，調(diào)節(jié)微管的動(dòng)態(tài)學(xué)變化或許有望幫助開(kāi)發(fā)治療糖尿病的新型潛在療法。