新型基因片段有望幫助開發(fā)抵御癌癥和自身免疫性疾病的新型療法

近日，一篇發(fā)表在國際雜志Nature上的研究報告中，來自德州農(nóng)工大學的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn)，人類基因STING（干擾素基因的刺激子）的一小片段或是治療自身免疫性疾病和癌癥的關鍵。文章中，研究者發(fā)現(xiàn)，一種特定的蛋白質(zhì)基序或能幫助科學家們開發(fā)新型藥物，來抑制引發(fā)自身免疫性障礙的人類機體未知免疫反應。

STING是一種特殊的蛋白質(zhì)，其能在人類和其它動物機體中發(fā)送免疫反應的信號，文章中，研究者們發(fā)現(xiàn)了一種名為PLPLRT/SD的蛋白質(zhì)基序，其是STING蛋白質(zhì)末端附近的短鏈氨基酸序列，在開啟機體免疫系統(tǒng)功能抵御病毒感染上扮演著至關重要的角色。TBK1是一種與多種疾病發(fā)病相關的蛋白激酶，比如額顳葉癡呆、某些癌癥和諸如狼瘡等自身免疫性疾病，研究者Li表示，我們在蛋白質(zhì)STING中鑒別出了一種短鏈序列，其能夠招募并激活TBK1，從而開啟機體自身的免疫反應。

研究者發(fā)現(xiàn)，STING C末端尾部中的保守PLPLRT/SD蛋白質(zhì)基序能夠介導與TBK1的結合，這就闡明了STING和TBK1之間的一種直接的結合作用，對于STING介導的信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡至關重要。研究者Li說道，我們的免疫系統(tǒng)就好像電路一樣，STING的基序參與到了TBK1的激活中，從本質(zhì)上來講，其就好像開關一樣，能夠開啟免疫系統(tǒng)的而功能，從而產(chǎn)生干擾素來抵御病毒感染和癌癥等疾病的發(fā)生。

如今研究人員確定了TBK1結合STING的晶體結構，并詳細闡明了這兩種蛋白質(zhì)之間的詳細分子互作關系，研究者利用了一種強大的X射線收集到了高質(zhì)量的衍射數(shù)據(jù)；相關研究結果或為研究人員開發(fā)STING結合劑和阻滯劑藥物來治療病毒感染、癌癥和自身免疫性疾病提供一定基礎，這似乎僅僅是基礎研究中的一個小發(fā)現(xiàn)，但可能對未來人類多種疾病的治療方式會產(chǎn)生很大的影響。

研究者Li表示，在制藥行業(yè)，科學家們非常感興趣尋找新方法來阻斷TBK1的激活，從而控制并不需要的有害免疫反應。最后研究者表示，我們從事的是基礎性的研究，而其他研究人員將會基于我們的研究結果進行更多應用性的研究，目前仍然有很多是未知的，但本文研究結果對于后期我們開發(fā)治療癌癥、自身免疫性疾病等多種人類疾病具有非常重要的意義。