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研究實(shí)現(xiàn)核磁共振解析中等親和力的配基和靶點(diǎn)蛋白作用模式

2017-09-01 13:00來(lái)源：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)

　　中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)副教授阮科課題組在核磁共振研究中等親和力的化學(xué)工具分子和靶點(diǎn)蛋白作用模式方面取得重要進(jìn)展。相關(guān)研究成果于8月29日在線發(fā)表在《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》上，論文的共同**作者是中國(guó)科大博士生高佳和清華大學(xué)博士生梁鄂。本文威正翔禹/締一生物為您分析研究實(shí)現(xiàn)核磁共振解析中等親和力的配基和靶點(diǎn)蛋白作用模式。


　　蛋白-配基的相互作用模式是理性藥物發(fā)現(xiàn)的核心。復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)研究受限于小分子的水溶性，而中等親和力的先導(dǎo)化合物通常處于核磁中等交換尺度，導(dǎo)致結(jié)合界面的核磁共振信號(hào)譜線嚴(yán)重增寬甚至無(wú)法檢測(cè)，這對(duì)核磁共振研究先導(dǎo)化合物和靶點(diǎn)蛋白作用模式提出了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。研究人員通過(guò)極低的蛋白-配基摩爾比緩解了化學(xué)交換導(dǎo)致的譜線增寬效應(yīng)，運(yùn)用19F的化學(xué)交換飽和傳遞（CEST），測(cè)定了低豐度結(jié)合態(tài)的鑭系金屬標(biāo)記的BRM bromo結(jié)構(gòu)域的單F及雙F小分子抑制劑的19F贗接觸位移（PCS）。研究人員命名這一新方法為19F PCS-CEST，它提供了蛋白-配基件的重要結(jié)構(gòu)約束，從而挑選出分子對(duì)接的**結(jié)合模式，并與另一個(gè)高水溶性類似物的復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)相一致。


　　這一方法解決了核磁共振表征中等親和力范疇的先導(dǎo)化合物與靶標(biāo)的結(jié)合模式的難題，拓展了核磁共振在結(jié)構(gòu)指導(dǎo)的苗頭化合物到先導(dǎo)化合物演化中的應(yīng)用。


　　該工作得到了中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目、973和國(guó)家自然科學(xué)基金委的資助。


綜上所述，您是不是已經(jīng)對(duì)研究實(shí)現(xiàn)核磁共振解析中等親和力的配基和靶點(diǎn)蛋白作用模式，有所了解。如果還有其他疑問(wèn)，請(qǐng)咨詢威正翔禹/締一生物資深專家免費(fèi)熱線：400-166-8600。