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Cell Res：利用CRISPR技術(shù)能夠恢復(fù)視力

2017-07-13 10:04來源：生物谷



　　利用基因標(biāo)記技術(shù)“CRISPR/CAS9”，來自加州圣地亞哥分校的研究者與來自中國的研究者們能夠?qū)⑼蛔兊臈U狀光學(xué)受體修復(fù)，使其功能恢復(fù)正常，這一技術(shù)成功地使兩種不同類型的患有視網(wǎng)膜退行性疾病的小鼠的視力恢復(fù)了正常。本文威正翔禹/締一生物為您分析Cell Res：利用CRISPR技術(shù)能夠恢復(fù)視力。

   

    相關(guān)結(jié)果發(fā)表在最近的《Cell Research》雜志上。


　　視網(wǎng)膜退行性疾病（Retinitis pigmentosa：RP）是一類遺傳性的視覺損傷疾病，其中存在60多個(gè)基因的突變。這些突變基因影響了眼睛光受體（即眼睛中一類感受光線，并將其轉(zhuǎn)換為電信號傳送到大腦中的特殊細(xì)胞類型）。目前存在兩種光受體細(xì)胞，桿狀細(xì)胞主要負(fù)責(zé)夜間的光信號以及余光信號，錐細(xì)胞負(fù)責(zé)中心的視覺信號以及顏色的分辨。人們的視網(wǎng)膜中含有1.2億的桿細(xì)胞以及6百萬的錐細(xì)胞。


　　全世界范圍內(nèi)，每4000人中就有一個(gè)人患有RP。這種桿細(xì)胞特異性的基因突變會(huì)導(dǎo)致桿狀光受體的功能失活，進(jìn)而錐狀細(xì)胞的功能也會(huì)紊亂。目前還沒有有效的針對RP的治療方案。


　　在這項(xiàng)研究中，作者們利用CRISPR／CAS9系統(tǒng)抑制了一類關(guān)鍵基因Nrl以及下游的轉(zhuǎn)錄因子Nr2e3的活性。這種方法能夠?qū)U狀細(xì)胞分化形成錐狀細(xì)胞。“錐狀細(xì)胞的遺傳突變引發(fā)RP的風(fēng)險(xiǎn)相對較低一些，我們的方案因此能夠降低RP的癥狀的發(fā)生幾率”。


　　科學(xué)家們在兩種不同的小鼠模型中試驗(yàn)了上述方法。結(jié)果表明，這一方法能夠有效地將桿狀細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)殄F狀細(xì)胞，而且小鼠的視力了得到了明顯的改善。


   

        威正翔禹生物（締一生物）科技有限公司十多年來（viansaga.com）始終專注于生物醫(yī)療、細(xì)胞培養(yǎng)、生物制藥等方面的技術(shù)支持及產(chǎn)品引進(jìn)開發(fā)，是目前國內(nèi)此領(lǐng)域最為專業(yè)的代理公司。主要代理產(chǎn)品澳洲進(jìn)口Ausbian血清，支原體污染防治，液體培養(yǎng)基，支原體祛除檢測劑，微生物培養(yǎng)基?，細(xì)胞培養(yǎng)試劑，細(xì)胞分離液，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，DNA污染防治，微生物工業(yè)品，疫苗檢測，生物科研試劑等。


　     綜上所述，您是不是已經(jīng)對Cell Res：利用CRISPR技術(shù)能夠恢復(fù)視力，有所了解。如果還有其他疑問，請咨詢威正翔禹/締一生物資深專家免費(fèi)熱線：400-166-8600





　　資訊來源：Using CRISPR to reverse retinitis pigmentosa and restore visual function


　　原始來源：Jie Zhu et al, Gene and mutation independent therapy via CRISPR-Cas9 mediated cellular reprogramming in rod photoreceptors, Cell Research （2017）。 DOI: 10.1038/cr.2017.57