新發(fā)現(xiàn)！線粒體DNA突變引發(fā)小腸衰老的全新通路與逆轉(zhuǎn)方案

近日，中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉興國課題組在Nature Communications發(fā)表了文章NAD⁺ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial DNA mutations⁹。該研究發(fā)現(xiàn)，老齡動物的腸中線粒體DNA低頻點(diǎn)突變（0.005-0.05）的特異積累。利用動物模型和類器官技術(shù)論證線粒體DNA突變累積會導(dǎo)致腸道衰老過程中NADH/NAD⁺氧化還原態(tài)的消耗，并通過激活轉(zhuǎn)錄因子5（Activating transcription factor 5, ATF5)依賴的線粒體未折疊蛋白反應(yīng)(mitochondrial unfolded protein response, UPR^mt)激活，損傷Wnt/ -catenin信號和耗竭腸干細(xì)胞以引發(fā)腸衰老，并進(jìn)一步開發(fā)了通過補(bǔ)充NAD⁺前體NMN（煙酰胺單核苷酸）的逆轉(zhuǎn)衰老方案。

“廉頗老矣，尚能飯否”和“一飯三遺矢”這兩個成語都出自《史記 廉頗藺相如列傳》，分別指的是衡量人的衰老看他的飯量，及短時(shí)間內(nèi)跑了三趟廁所說明年老。自古以來，腸道的器官穩(wěn)態(tài)失衡被認(rèn)為與個體衰老密切相關(guān)。腸上皮是成年哺乳動物中自我更新速度最快的組織，約4-5天更新一次。成年人的腸上皮由形成絨毛的分化細(xì)胞和隱窩中的干細(xì)胞組成。腸干細(xì)胞可以分化為不同的上皮細(xì)胞，從而形成有序的腸道結(jié)構(gòu)，以維持腸道穩(wěn)態(tài)和吸收、分泌、屏障和抗微生物功能等基本功能。然而，腸衰老的標(biāo)志物及應(yīng)答信號通路還不清楚。目前認(rèn)為，線粒體功能障礙是細(xì)胞衰老的重要原因。研究表明，老年人類臨床腸道樣本存在線粒體DNA突變的積累。然而，隨著年齡的增長，線粒體DNA突變累積是否以及如何調(diào)控腸衰老？這依然是未知之謎。

該團(tuán)隊(duì)揭示了自然衰老動物的腸線粒體DNA突變隨年齡變化的規(guī)律，并鑒定了類型為線粒體DNA低頻點(diǎn)突變（0.005-0.05）。為了回答線粒體DNA突變對腸衰老的因果作用，研究團(tuán)隊(duì)使用了線粒體DNA突變（線粒體DNA聚合酶 ——POLG突變）小鼠，這一廣泛應(yīng)用研究線粒體DNA突變引發(fā)衰老的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀F(tuán)隊(duì)使用POLG突變小鼠和野生型鼠產(chǎn)生了四類不同線粒體DNA突變率的小鼠，其中POLG突變純合子小鼠的線粒體DNA突變率最高，并且和自然衰老小鼠一樣，主要積累低頻點(diǎn)突變（0.005-0.05）。結(jié)合腸類器官技術(shù)和腸干細(xì)胞內(nèi)源標(biāo)記技術(shù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，相同月齡下僅POLG突變純合子小鼠更早出現(xiàn)了腸衰老的表型，展示出腸類器官分化程度低和腸干細(xì)胞數(shù)量銳減的現(xiàn)象，說明高負(fù)擔(dān)的線粒體DNA突變能促進(jìn)腸衰老的發(fā)生。這為腸衰老提供了線粒體DNA低頻點(diǎn)突變（0.005-0.05）這一新的生物標(biāo)記。

團(tuán)隊(duì)通過多組學(xué)分析和實(shí)驗(yàn)抽絲剝繭，定位到線粒體相關(guān)的通路，及NADH/NAD⁺氧化還原態(tài)的消耗，從而導(dǎo)致腸功能中發(fā)揮重要作用的Wnt/ -catenin信號衰減。進(jìn)一步，通過NAD⁺前體NMN回補(bǔ)挽救了腸衰老表型，包括腸類器官分化和腸干細(xì)胞數(shù)量在一定程度上的恢復(fù)。研究人員發(fā)現(xiàn)高負(fù)擔(dān)的線粒體DNA突變導(dǎo)致NAD⁺缺失，激活了轉(zhuǎn)錄因子ATF5依賴的UPR^mt這一全新通路，進(jìn)而促進(jìn)和加劇了腸衰老表型的發(fā)生。值得一提的是，UPR^mt被各種線粒體應(yīng)激激活，包括線粒體與細(xì)胞核的蛋白失衡和線粒體蛋白運(yùn)輸障礙等。UPR^mt的標(biāo)志是 LONP1、HSP60 和 ClpP 蛋白表達(dá)增加。而線粒體DNA 突變引發(fā)的衰老UPR^mt 激活中，僅有 LONP1 蛋白特異上調(diào)，為腸衰老提供了候選標(biāo)志物。

綜上，該研究成果**回答了衰老累積的線粒體DNA突變與哺乳動物腸衰老之間因果關(guān)系的基本問題，鑒定了其中線粒體DNA低頻點(diǎn)突變（0.005-0.05）與LONP1 蛋白特異上調(diào)兩個標(biāo)志物，發(fā)現(xiàn)了從線粒體DNA突變，到線粒體反向信號、干細(xì)胞耗竭、細(xì)胞間信號，再到器官衰老的多層次時(shí)空機(jī)制，為延緩腸衰老提供了全新的思路、靶點(diǎn)和策略。

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