支原體祛除劑使用攻略

支原體在自然界廣泛存在，尤其可以寄生于人、哺乳動物、植物、昆蟲等物種。

人的口腔、鼻腔、皮膚、呼吸道等均可攜帶支原體，支原體可以說是無處不在，在細(xì)胞實驗過程中，操作稍有不慎，造成細(xì)胞支原體感染的風(fēng)險就大大增加。

在細(xì)胞間里，支原體對細(xì)胞培養(yǎng)的污染風(fēng)險不容忽視。

首先細(xì)胞感染支原體早期沒有顯著表現(xiàn)。等到實驗人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常了，此時細(xì)胞基本已經(jīng)“病入膏肓”，感染十分嚴(yán)重了。

其次，常規(guī)的抗生素對支原體無效。一旦發(fā)生污染，支原體會影響細(xì)胞基因表達(dá)和營養(yǎng)代謝改變，嚴(yán)重干擾實驗結(jié)果（包括細(xì)胞轉(zhuǎn)染和病毒包被）。

因此，支原體污染對細(xì)胞培養(yǎng)影響重大，一定要重視起來！

如果培養(yǎng)的細(xì)胞發(fā)生了支原體污染的情況，我們首先建議大家丟棄被污染的細(xì)胞，并進(jìn)行徹底的消殺。

如果細(xì)胞很重要，不能丟棄，那么推薦使用專業(yè)的支原體祛除試劑，既安全，又高效（畢竟甲醛熏蒸、次氯酸鈉、酒精這些東西，既容易對實驗人員造成損害，效率也比較低）。

以支原體祛除劑Zell Shield?為例，進(jìn)行說明。

Zell Shield?是一種復(fù)合抗生素類產(chǎn)品，加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中，通過阻止支原體、真菌、霉菌、致命病菌增殖過程中DNA及蛋白的合成，有效抑制微生物的增殖，對大多數(shù)革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌、霉菌、酵母、原蟲也同樣有效。

Zell Shield?適合如下兩種情況：

1）培養(yǎng)的細(xì)胞面臨支原體的高污染風(fēng)險，尤其是取自生物有機(jī)體的原代細(xì)胞。這時建議在培養(yǎng)基中加1%的Zell Shield?。

2）發(fā)現(xiàn)細(xì)胞已被支原體污染，而不愿意丟棄（如已轉(zhuǎn)染，已經(jīng)體外刺激或已費力擴(kuò)增的細(xì)胞），希望繼續(xù)培養(yǎng)，這時可采用下面的“懸浮沖洗法”進(jìn)行支原體的祛除。

對于非常珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣品（如細(xì)胞種子），發(fā)現(xiàn)有支原體污染，希望挽救。這時我們推薦使用MB公司的Mynox?或Mynox Gold?進(jìn)行支原體的祛除。

Zell Shield?的用法如下：

1）常規(guī)使用

Zell Shield?為-18℃避光保存。使用前，建議融化分裝。避免反復(fù)凍融。

Zell Shield?按1:100直接加入到新鮮配制的培養(yǎng)基。例如：500ml培養(yǎng)基中添加5ml Zell Shield?，混合后在2~8℃保存可至少4周。37℃進(jìn)行培養(yǎng)時，最多7天需要更換新的含有Zell Shield?的培養(yǎng)基，以獲得**的保護(hù)。

說明：Zell Shield?在培養(yǎng)基過濾前或過濾后加均可。如果培養(yǎng)基尚未無菌過濾，可在加入Zellshield?后再進(jìn)行無菌過濾。

一般情況下，使用了Zell Shield?，就不必再額外添加雙抗了。

2）懸浮沖洗法（適合已有支原體污染的細(xì)胞）

約98％的支原體存在于細(xì)胞表面和細(xì)胞間隙。細(xì)胞傳代前，用干凈的PBS懸浮沖洗3次，就能把70%以上的支原體沖洗下來，再通過低速離心，棄上清，即可祛除大部分支原體（離心后細(xì)胞沉淀，沖洗下來的支原體在上清中）。再繼續(xù)用含1%Zell Shield?的培養(yǎng)基持續(xù)培養(yǎng)。細(xì)胞再連續(xù)傳代3次，每次都用PBS對細(xì)胞進(jìn)行懸浮沖洗，并用含1%Zell Shield?的培養(yǎng)基培養(yǎng)（見下圖），即可逐漸祛除細(xì)胞中的支原體。

另外，需要說明的是ZellShield?含有氟喹諾酮類藥物，可與其他抗生素聯(lián)合使用，作為耐藥性標(biāo)記。其他抗生素成分不用作耐藥性標(biāo)記。