通過靶向作用白血病干細胞或有望根治預后較差的白血病

一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞兒童癌癥研究所等機構的科學家們通過研究發現了一種新型改進型的方法來治療急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。

與急性淋巴細胞白血病（ALL，一種最常見的兒童癌癥）不同的是，急性髓性白血病非常難以治療，其通常會對標準療法產生一定的耐藥性，長期以來研究人員一直在研究白血病干細胞，因為他們認為白血病干細胞是誘發白血病出現耐藥性的根本原因，同時他們還發現了一種靶向作用這些白血病干細胞的方法或能作為一種新型的治療性手段。

干細胞是一種特殊的細胞，其不僅能夠產生不同類型的細胞，還能通過自我更新的方式無限復制，如果血液中的干細胞發生癌變的話，其就會失控地增殖，最終誘發白血病，如果白血病干細胞在兒童體內持續存在的話，兒童就會存在白血病復發的風險。研究者Jenny Wang表示，白血病干細胞擁有自身的保護性機制，其能促進白血病干細胞對抗癌藥物產生耐藥性，當進行化療治療后，如果僅殘留下一個白血病干細胞，其也能夠再生并且誘發患者疾病復發。

研究者所開發的新方法能通過干擾白血病干細胞自我更新的能力來發揮作用，尤其是，其能利用抗-RSPO3抗體療法干預被認為會驅動白血病干細胞自我更新過程的兩種關鍵分子的相互作用；利用高度專業性的實驗室模型（給小鼠植入來自AML患者的癌細胞）進行研究后，研究者發現，這種療法不僅能夠顯著抑制機體白血病的水平，還能夠有效預防白血病細胞不斷生長，更重要的是，其并不會損傷健康干細胞，因為AML患兒在治療后機體需要重建其血液系統。

研究者表示，這種新型的靶向性療法能夠潛在替代集中性的化療，后者療法常常會引起患者出現嚴重的長期副作用，在進行了多項臨床前研究后，研究者希望這種新型療法后期能夠盡快進入臨床試驗中并有效改善AML患兒的治療；AML非常嚴重，患者的存活率較低，因此研究者后期還將繼續深入研究來開發更有效的治療性手段。