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Science子刊：免疫療法聯(lián)合使用有望治療發(fā)生BRCA1突變的乳腺癌

2017-06-09 10:05

　

　　2017年6月9日【威正翔禹生物viansaga】---免疫療法是一種利用患者自身的免疫系統(tǒng)治療癌癥的突破性方法。它的作用機制是增強人體的免疫細胞攻擊腫瘤的能力，并且在治療黑色素瘤和肺癌中引發(fā)變革。


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　　在一項新的研究中，來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所（Walter and Eliza Hall Institute）和彼得-麥卡倫癌癥中心（Peter MacCallum Cancer Centre）的研究人員**證實聯(lián)合使用兩種免疫治療藥物能夠有效地治療在發(fā)生BRCA1突變的女性患者體內(nèi)出現(xiàn)的一種被稱作三陰性乳腺癌的侵襲性乳腺癌。這些發(fā)現(xiàn)提示著聯(lián)合免疫療法的臨床試驗應(yīng)當考慮在患有這種乳腺癌的女性患者中開展。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年6月7日的Science Translational Medicine期刊上，論文標題為“Combined immune checkpoint blockade as a therapeutic strategy for BRCA1-mutated breast cancer”。論文通信作者為沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所的Geoffrey Lindeman教授和彼得-麥卡倫癌癥中心的Sherene Loi副教授。


　　在澳大利亞，每8名女性就有1人患上乳腺癌；在乳腺癌中，三陰性乳腺癌通常占大約15%，每年影響大約2400名女性，但是在發(fā)生BRCA1突變的女性當中，這種癌癥是更加常見的。


　　Lindeman教授說，相比于其他的乳腺癌，三陰性乳腺癌更具侵襲性，而且更可能復發(fā)。


　　Lindeman教授說，“三陰性乳腺癌在接受靶向治療時并沒有表現(xiàn)出與一些其他的乳腺癌類型相同的改善。我們的研究證實在實驗室模型中，將抗PD1免疫治療藥物和抗CTLA4免疫治療藥物與化療藥物聯(lián)合使用可阻止BRCA1突變相關(guān)的乳腺瘤生長，并且顯著地改善存活。”


　　一些癌細胞通過劫持和“關(guān)閉”破壞腫瘤的免疫細胞存活下來。抗PD1免疫治療藥物和抗CTLA4免疫治療藥物是所謂的“免疫檢查點抑制劑”，釋放癌細胞對至關(guān)重要的免疫細胞的抑制，從而能夠讓這些免疫細胞攻擊腫瘤。


　　沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所的Daniel Gray博士說，之前的研究已證實免疫療法極其有效地治療發(fā)生著很多基因突變的腫瘤。Gray博士說，“BRCA1相關(guān)的三陰性乳腺癌具有一些最為‘混亂的’基因組，而且我們觀察到很多免疫細胞聚集在這種腫瘤的內(nèi)部和周圍。”


　　“這提示著這些免疫細胞能夠容易地檢測到某種東西發(fā)生差錯，但是它們不能夠正確地作出反應(yīng)，這是因為腫瘤細胞讓它們失去能力。我們證實聯(lián)合使用抗PD1免疫治療藥物和抗CTLA4免疫治療藥物會恢復這些免疫細胞攻擊和殺死三陰性乳腺瘤細胞的能力，并且非常高效地控制腫瘤生長。”


　　Loi副教授說，將這些來自實驗室乳腺癌模型的重要發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為針對患上這種疾病的女性患者的臨床試驗的研究已在開展當中。


　　Loi副教授說，“我們的實驗室發(fā)現(xiàn)為進展到在BRCA1相關(guān)的乳腺癌女性患者體內(nèi)開展聯(lián)合使用這兩種免疫治療藥物的臨床試驗提供強有力的證據(jù)。”


　　“重要的是，許多基于免疫療法的臨床試驗已在乳腺癌患者體內(nèi)開展，并且這兩種藥物---抗PD1免疫治療藥物和抗CTLA4免疫治療藥物---用于其他的癌癥治療之中，因此我們希望在不遠的將來在合適的乳腺癌患者體內(nèi)開展這種特異性的免疫治療藥物聯(lián)合使用的臨床試驗。”


　　早在2006年，威正翔禹生物**將國際上腫瘤抗體藥“赫賽丁”的生產(chǎn)原料-----無血清無蛋白細胞培養(yǎng)基引入中國，為近年來中國生物制藥的研發(fā)和推動積極地做著貢獻；（威正翔禹生物 viansaga.com）


　　原始出處：


　　Emma Nolan, Peter Savas, Antonia N. Policheni et al. Combined immune checkpoint blockade as a therapeutic strategy for BRCA1-mutated breast cancer. Science Translational Medicine, 07 Jun 2017, 9（393）：eaal4922, doi:10.1126/scitranslmed.aal4922


　　本文源自：生物谷