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科學(xué)家開發(fā)出了一種鑒別惡性腫瘤的新型診斷技術(shù)

2019-11-05 13:55來源：生物谷


一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學(xué)院等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究開發(fā)了一種新型廉價的方法來識別趨于惡性的高度異質(zhì)性腫瘤，這類腫瘤或許需要進行積極性地治療和應(yīng)對。

   

癌細胞的常見特性就是染色體或基因組中基因拷貝數(shù)的改變（CNAs，copy number alterations），在相同腫瘤中，屬于腫瘤不同構(gòu)造部位的細胞攜帶著不同的CNAs，攜帶較多CNAs的腫瘤往往更具侵襲性，即使患者進行了嚴格的治療，這類腫瘤也會死灰復(fù)燃。這項研究中，研究人員開發(fā)了一種名為CUTseq的新型基因組手段，其能以比現(xiàn)有技術(shù)更低的成本對相同腫瘤不同部位中的CNAs的水平和類型進行評估分析。


研究者Nicola Crosetto表示，我希望CUTseq技術(shù)能幫助尋找到癌癥診斷領(lǐng)域更多有用的方向或思路，目前多區(qū)域的腫瘤測序?qū)絹碓蕉嗟貞?yīng)用于癌癥診斷上，從而識別出攜帶高度異質(zhì)性腫瘤的患者，進而便于患者及時就診治療，本文中研究者所開發(fā)的新技術(shù)或能有效用于這一目的。


該技術(shù)能對多個活組織中提取的DNA進行分析，甚至對組織切片中的微量成分進行分析，通過利用特殊的分子條形碼對相同腫瘤樣本的不同區(qū)域所提取的DNA進行標記，研究者就能在單一的測序?qū)嶒炛袑δ[瘤CNAs的異質(zhì)性進行全方位的分析和圖譜繪制；CUTseq技術(shù)的應(yīng)用不**于癌癥診斷；比如，CUTseq技術(shù)還能用作細胞系鑒別的平臺，同時還能監(jiān)測大型細胞系儲存庫和生物銀行中基因組的穩(wěn)定性。


最后研究者表示，如果該技術(shù)能應(yīng)用于生態(tài)學(xué)研究領(lǐng)域，其或能代替其它基因組測序方法，比如RAD-seq，以較低的成本對生物多樣性進行有效評估。