英發現慢粒白血病干細胞的異質性

　　牛津大學的Adam Mead教授和瑞典Karolinska研究所Sten Eirik Jacobsen教授領導下的一個國際研究小組開發了這種新技術能識別那些在其余部分腫瘤被破壞后幸存下來的腫瘤細胞。相關文章5月15日在線發表在Nature Medicine上

　　牛津大學的Adam Mead教授說：“大家不斷增加地認識到，腫瘤包括多種不一樣的細胞類型。其中有讓病人癌癥成長和復發的腫瘤干細胞。在醫治后，這些細胞也許變得很稀有和極難找到，由于它們隱藏在正常安排中。”

　　Adam Mead教授介紹：“咱們用一種新的基因技能對白血病病人醫治前后單個腫瘤干細胞進行判定和剖析。咱們發現，即便在單個白血病病例中，也有不一樣類型的腫瘤干細胞對醫治反響不一樣。這些細胞中有少量的對醫治有高抗性，當停止醫治時，也許會致使疾病復發。咱們的研討使咱們可以獨特地剖析這些逃避醫治的要害細胞，以便咱們可以知道怎么更有效地消除它們。”

　　聯系驟變檢查和全轉錄組剖析

　　運用單細胞剖析技能識別每個細胞亞群，是對每個病人個性化醫治的主要步驟。現在單細胞RNA測序的辦法還缺少掀開體細胞驟變的靈敏度。牛津大學的研討人員所開發的辦法是對一樣的單細胞進行高敏感度的驟變檢查聯系全轉錄組剖析。

　　這種技能可以被用來剖析一系列不一樣的癌癥，以協助猜測也許的醫治反響，以及將來疾病復發的危險。這終究可以使醫治對于也許存在的每一種類型的癌癥干細胞。他們將種單細胞剖析的技能用來研討緩慢粒細胞白血病（CML）醫治前后，超越2000個的個體癌細胞。研討結果解釋了CML癌癥干細胞的異質性，并判定出了在長時間醫治時期具有不一樣分子特征的CML癌癥干細胞亞群。

　　癌癥的分子靶向醫治常導致疾病很大程度的減輕，但是，徹底消除疾病是稀有的，病人仍處于疾病的復發危險中。在細胞水平上，這也許反映了單個癌細胞之間的區別，所謂的腫瘤內的異質性，這會發生對醫治不一樣的反響。

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　　文獻出處：

　　Alice Giustacchini,et al. Single-cell transcriptomics uncovers distinct molecular signatures of stem cells in chronic myeloid leukemia.Nature Medicine （2017） doi:10.1038/nm.4336. Published online 15 May 2017