研究人員發(fā)現(xiàn)阻斷關(guān)鍵礦物質(zhì)攝取可以預(yù)防淋病感染

亞特蘭大 - 佐治亞州立大學(xué)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所的一項(xiàng)研究表明，阻斷導(dǎo)致淋病攝取礦物質(zhì)鋅的細(xì)菌病原體能夠阻止這種廣泛傳播的性傳播感染。

發(fā)表在PLoS Pathogens期刊上的研究結(jié)果可用于推動(dòng)淋病疫苗的研發(fā)，因?yàn)樗鼈兲峁┝巳绾巫柚惯@種病原體生長(zhǎng)的見解。尚未開發(fā)出疫苗來(lái)預(yù)防這種嚴(yán)重感染。

根據(jù)美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心的數(shù)據(jù)，美國(guó)每年有超過(guò)820,000例淋病新病例，其中超過(guò)一半的病例估計(jì)在15至24歲的年輕人中。導(dǎo)致淋病的病原體淋病奈瑟菌被認(rèn)為是一種緊迫的威脅，因?yàn)樗鼘?duì)幾乎所有用于治療的藥物產(chǎn)生了抵抗力，使其難以治愈。

未經(jīng)治療的淋病可導(dǎo)致女性和男性嚴(yán)重和**性的健康問(wèn)題，大多數(shù)女性沒(méi)有癥狀。在女性中，未經(jīng)治療的淋病可導(dǎo)致盆腔炎，導(dǎo)致不孕和異位妊娠，危及生命的懷孕，當(dāng)受精卵植入子宮外時(shí)會(huì)發(fā)生。

“我們的研究結(jié)果很重要，因?yàn)槿绻荒塬@得足夠的鋅，淋病奈瑟菌就會(huì)死亡，”該研究的高級(jí)作者，生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所轉(zhuǎn)化免疫學(xué)中心主任，教授，Cynthia Nau Cornelissen博士說(shuō)。喬治亞州生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所和杰出大學(xué)教授。“這項(xiàng)研究提出了一種方法來(lái)阻止宿主體內(nèi)這種性傳播感染的增長(zhǎng)。”

淋病奈瑟菌對(duì)于預(yù)防和治療具有挑戰(zhàn)性，因?yàn)樗哂幸幌盗斜Ｊ氐耐饽さ鞍祝梢允共≡w克服營(yíng)養(yǎng)免疫力，這是宿主遏制必需營(yíng)養(yǎng)素遠(yuǎn)離入侵細(xì)菌和阻礙其感染能力的策略。

細(xì)菌病原體產(chǎn)生八種已知的外膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。四種用于獲取鐵或鐵螯合物。其余兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白TdfH和TdfJ促進(jìn)鋅的攝取。在之前的工作中，Cornelissen的研究小組已經(jīng)證明，TdfH與鈣衛(wèi)蛋白(S100蛋白家族成員)結(jié)合并提取其鋅，然后將其內(nèi)部化為淋病奈瑟氏球菌(N. gonorrhoeae)。

本研究旨在評(píng)估S100家族中的其他蛋白質(zhì)是否具有通過(guò)鋅獲取支持淋球菌生長(zhǎng)的能力。Cornelissen的研究小組發(fā)現(xiàn)TdfJ直接與S100A7結(jié)合，從而內(nèi)化鋅。這種相互作用僅在人類S100A7中檢測(cè)到，這是重要的，因?yàn)榱懿「腥緝H發(fā)生在人類中，因此僅使用人S100A7的能力有助于病原體的物種特異性。

該研究表明，淋病奈瑟菌通過(guò)TdfJ與人S100A7之間的相互作用超過(guò)人類營(yíng)養(yǎng)免疫力，使病原體克服宿主的鋅限制并繼續(xù)生長(zhǎng)。

隨著Cornelissen從美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所獲得的925萬(wàn)美元新贈(zèng)款，她將利用這項(xiàng)研究的結(jié)果和之前關(guān)于淋病奈瑟菌中鋅攝取的研究來(lái)開發(fā)一種疫苗來(lái)預(yù)防病原體。使用一種稱為“饑餓和殺戮”的方法，她將試圖使淋病奈瑟菌饑餓所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(鋅和鐵)，以防止其生長(zhǎng)，甚至可能感染宿主。

Cornelissen的目標(biāo)是最終開發(fā)一種疫苗，阻止淋病奈瑟菌對(duì)鐵和鋅的攝取，并完全保護(hù)宿主免受這種細(xì)菌病原體的侵害。