CHO細胞總論

CHO細胞屬于成纖維細胞，最早由Theodore Puck在1956年從中國倉鼠卵巢細胞中分離出來，被發現可以無限分裂。CHO細胞可以貼壁或懸浮生長，容易基因突變，較易進行基因轉染，可以對蛋白進行翻譯后修飾，可以進行化學選擇，因此是良好的哺乳動物基因表達宿主細胞。它本身很少分泌CHO內源蛋白，因此對目標蛋白分離純化工作十分有利。由于該細胞存在遺傳缺陷，無脯氨酸合成基因，培養過程中需在培養基中添加L-脯氨酸才能生長。

CHO細胞又分為野生型和突變體細胞兩大類:

1. CHO-K1細胞株：1957年誕生，為早期CHO細胞的亞克隆。接近野生型細胞。但1968年突變分析顯示，CHO-K1細胞缺乏甘氨酸生物合成的基因。凍存液成分通常為50%基礎培養基+40%胎牛血清+10%DMSO；培養基成分通常為Ham's F-12K＋10% FBS＋1%雙抗。

2. 二氫葉酸還原酶營養缺陷突變細胞株（CHO-DHFR-）：DHFR系dihydrofolate reductase的縮寫。該細胞系為DHFR基因缺陷型。DHFR用于催化二氫葉酸還原成四氫葉酸。突變體不能合成四氫葉酸。因而不能在缺乏次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷（thymidine）的培養基上生長。只有導入DHFR或者培養基中添加次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷能生長。因此DHFR可作為篩選標記或報告基因。

CHO-DXB11（又被稱為DUKX）、CHO-DG44細胞均屬于DHFR缺陷型細胞。CHO-DXB11在1980年通過CHO-K1細胞化學突變而來。CHO-DG44在1983年誕生。CHO-DG44具有DHFR雙缺陷，被敲除了2個位點。而CHO-DXB11只被敲除了1個位點，另一個位點為錯義突變，因此有可能自動回復到DHFR功能狀態，因此DXB11不能用于篩選。DG44可用于篩選，在工業使用也最廣泛。

氨甲喋呤（MTX）是DHFR的拮抗劑，可使DHFR大量表達，因此可使細胞外源基因的拷貝數擴增并得到較高表達。

3. CHO-S為CHO-K1馴化后的懸浮細胞，1971年出現，可在生物反應器中大規模培養。

CHO-K1、CHO-DG44和CHO-S是工業生產最常見的三種細胞系。其中DGFR基因擴增系統是最常用的基因擴增選擇系統。但該系統也存在一些不足，如該方法需要較高濃度的MTX，而外源基因表達水平不高，增加了篩選細胞克隆的工作量等。因此，后來出現了谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase, GS）基因作為顯性基因擴增選擇標志的GS-CHO細胞（原宿主細胞為CHO-K1）。它可在不含谷氨酰胺的培養基中生長。可用目的基因（如單抗）和GS基因標記的載體轉染，再通過蛋氨酸二甲基代砜（MSX）選擇加壓促進轉染基因擴增，獲得重組細胞株。GS細胞具有更高的擴增效率。該細胞1987年初次報道，細胞又被稱為CHO -K1SV細胞。

CHO 細胞能用于表達各種復雜的重組蛋白。據統計，70% 以上的動物細胞表達藥物產品都是以 CHO 細胞為表達宿主。2011年6月批準的27種單克隆抗體中，其中13種就是通過CHO細胞表達的，占了約50%的比例。

世界知名培養基生產廠家HiMedia公司開發生產了適合三種CHO細胞的無血清培養基，分別為:GS-CHO無血清CHO培養基、CHO-DHFR-無血清CHO培養基和CHO-K1無血清CHO培養基。均無動物成分、化學限定（含碳酸氫鈉和Pluronic F-68，不含谷氨酰胺，無菌過濾）

培養基套裝由兩部分組成：

A部分: 基礎培養基(液體或干粉，可選一種)

B部分: 無血清生長添加劑

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