大規(guī)模CRISPR/Cas9篩選鑒定出600個癌癥基因靶標

在作為同類規(guī)模**研究之一的一項研究中，來自英國劍橋大學韋爾科姆基金會桑格研究所和Open Targets等研究機構(gòu)的研究人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)破壞了來自30種癌癥類型的300多種癌癥模型中的每個基因，并發(fā)現(xiàn)了癌癥存活所必需的數(shù)千個關(guān)鍵基因。他們隨后開發(fā)出一種新的系統(tǒng)，對600個最有希望用于開發(fā)治療方法的A藥物靶標進行優(yōu)先排序。這些結(jié)果加快靶向治療藥物的開發(fā)，并且讓科學家們更接近于構(gòu)建出癌癥依賴性圖譜（Cancer Dependency Map），即一份詳細的精準癌癥治療規(guī)則手冊，旨在幫助更多患者接受有效的治療。相關(guān)研究結(jié)果于2019年4月10日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR–Cas9 screens”。

每兩分鐘，在英國就有人被診斷出患有癌癥，并且在每兩個人中，就有一人在生命的某個階段患上癌癥。手術(shù)摘除、化療和放療通常用于治療癌癥，然而雖然它們可以有效地殺死癌細胞，但是一些患者對治療沒有反應，而且健康組織也會遭受損傷，從而導致患者出現(xiàn)不想要的毒副作用。科學家們和制藥公司正在探索選擇性地殺死癌細胞但不讓健康組織受到損傷的新型靶向療法。

在這項新的研究中，這些研究人員對癌基因開展了迄今為止**規(guī)模之一的CRISPR/Cas9篩選，破壞了來自30種癌癥類型的300多種癌癥模型中的將近2萬個基因，以便發(fā)現(xiàn)哪些基因?qū)Π┌Y存活至關(guān)重要。他們專注于常見的癌癥（比如，肺癌、結(jié)腸癌和乳腺癌）和因臨床需求特別未被滿足而迫切需要新型治療方法的的癌癥（比如，肺癌、卵巢癌和胰腺癌）。

這些研究人員鑒定出數(shù)千個關(guān)鍵的癌基因并開發(fā)了一個優(yōu)先排序系統(tǒng)，將這個癌基因列表縮小到大約600個最有希望用于藥物開發(fā)的基因。

存在于多種不同癌癥類型中的一種排序最高的靶標是沃納綜合征RecQ解旋酶（Werner syndrome RecQ helicase, WRN）。這些研究人員發(fā)現(xiàn)，DNA修復途徑有缺陷的癌細胞---微衛(wèi)星不穩(wěn)定性癌癥（microsatellite unstable cancer）---需要WRN才能存活。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性發(fā)生在許多不同的癌癥類型中，包括15％的結(jié)腸癌和28％的胃癌。新發(fā)現(xiàn)的WRN作為一個有希望的藥物靶標，為開發(fā)首批靶向WRN的癌癥治療方法提供了一個令人興奮的機會。

論文共同通訊作者、韋爾科姆基金會桑格研究所的Kosuke Yusa博士說道，“CRISPR/Cas9是一種非常強大的工具，它使得我們能夠以五年前無法達到的規(guī)模和精確度進行科學研究。通過CRISPR，我們發(fā)現(xiàn)了一個非常令人興奮的機會來開發(fā)針對癌癥的新藥。”