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鑒別出一種與急性呼吸窘迫綜合征的新型遺傳突變

2019-01-30 09:55來源：生物谷


近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Intensive Care Medicine Experimental上的研究報(bào)告中，來自瓦倫西亞大學(xué)的科學(xué)家們通過對(duì)2000多名患者的樣本進(jìn)行研究，鑒別出了一種與急性呼吸窘迫綜合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）相關(guān)的新型遺傳突變。


ARDS是導(dǎo)致重癥監(jiān)護(hù)病房成年患者死亡的主要原因之一，此前研究結(jié)果表明，遺傳突變或許參與了患者對(duì)該疾病易感性的發(fā)生。因此研究人員就想通過研究來尋找參與對(duì)敗血癥所誘導(dǎo)的ARDS易感性的新型基因，這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了三個(gè)候選基因，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)，名為FLT1基因的單核苷酸多態(tài)性或與ARDS發(fā)生直接相關(guān)。


研究者Javier Belda說道，鑒別出與ARDS相關(guān)的基因或能幫助他們?cè)谂R床中制定針對(duì)不同患者的新型個(gè)體化療法；研究人員共對(duì)2000多名患者機(jī)體的樣本進(jìn)行研究，在**項(xiàng)研究中他們共對(duì)225名敗血癥所致的ARDS患者及899名對(duì)照人群進(jìn)行了基因識(shí)別和相應(yīng)的關(guān)聯(lián)性研究，最后研究者對(duì)661名敗血癥所致的ARDS患者及234名風(fēng)險(xiǎn)對(duì)照個(gè)體進(jìn)行證實(shí)了**項(xiàng)研究的結(jié)論。


研究者表示，我們鑒別出了一種血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)FLT1的基因突變或許能作為ARDS的新型易感基因，后期我們還需要對(duì)基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行整合，使其作為一種可靠的識(shí)別疾病易感基因的有效方法。