揭秘阿爾茲海默病患者如何失去對(duì)基因活性的控制

闡明大腦中控制基因活性的分子機(jī)制或能幫助理解阿爾茲海默病的發(fā)病機(jī)理，近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature Neuroscience上的研究報(bào)告中，來(lái)自英國(guó)埃克塞特大學(xué)的科學(xué)家們通過(guò)研究揭開(kāi)了基因活性指示器和阿爾茲海默病的發(fā)病關(guān)聯(lián)，相關(guān)研究或?yàn)楹笃诳茖W(xué)家們開(kāi)發(fā)治療阿爾茲海默病的新型療法提供新的思路。

文章中，研究者調(diào)查了基因活性的改變，這些改變并非因?yàn)檫z傳代碼突變所致，這是一種令人非常興奮的研究方法，因?yàn)槠渑cDNA序列并不相同，這些所謂的表觀遺傳學(xué)過(guò)程會(huì)被環(huán)境因素潛在地改變，從而就提供了一種可能性的方法來(lái)影響基因的活性。研究者對(duì)一類名為組蛋白乙酰化作用的表觀遺傳學(xué)修飾過(guò)程進(jìn)行研究，組蛋白的乙酰化修飾能夠標(biāo)記處于活性狀態(tài)的基因組區(qū)域，在細(xì)胞中，DNA能被組蛋白所包裹，而組蛋白也能被修飾來(lái)控制基因的活性，隨后研究者利用已故患者機(jī)體的腦組織進(jìn)行研究定量化分析了細(xì)胞基因組的組蛋白修飾過(guò)程。

研究者在腦細(xì)胞的基因組中發(fā)現(xiàn)了組蛋白乙酰化修飾水平的增加和降低，同時(shí)也鑒別出了參與阿爾茲海默病發(fā)生的特殊基因，此外，研究者還發(fā)現(xiàn)了控制淀粉樣蛋白和tau蛋白表達(dá)的調(diào)節(jié)性區(qū)域的差異，這兩種蛋白均參與到了阿爾茲海默病的病理學(xué)過(guò)程中。這項(xiàng)研究中，研究人員**進(jìn)行全基因組研究調(diào)查阿爾茲海默病發(fā)病過(guò)程中的組蛋白乙酰化修飾作用，或能為研究者提供一種框架幫助研究影響大腦的其它疾病中的組蛋白乙酰化修飾過(guò)程。

研究者Jonathan Mill表示，我們的研究為闡明阿爾茲海默病中組蛋白乙酰化修飾的廣泛改變提供了令人信服的證據(jù)，盡管后期還需要進(jìn)行更為深入的研究來(lái)闡明組蛋白乙酰化修飾到底是誘發(fā)疾病的原因還是結(jié)果，但目前研究人員認(rèn)為，修飾組蛋白乙酰化的藥物或許有望作為治療阿爾茲海默病的新型療法。阿爾茲海默病影響著數(shù)百萬(wàn)人的健康，盡管目前研究人員對(duì)該病進(jìn)行了大量研究，但仍然無(wú)法闡明誘發(fā)該病的分子機(jī)制，這也是研究人員對(duì)大腦最受影響部位染色體的第二次大規(guī)模研究，旨在尋找相比未受影響患者而言阿爾茲海默病患者機(jī)體大腦基因表達(dá)所發(fā)生的改變和差異，這或許有望幫助理解疾病發(fā)生的進(jìn)程和原因。

最后研究者表示，影響多個(gè)基因活性的改變或許與阿爾茲海默病潛在的病理學(xué)標(biāo)志直接相關(guān)，更有意思的是，本文研究結(jié)果還表明，阿爾茲海默病或許存在遺傳性和獨(dú)立性兩種疾病形式中存在著共同的發(fā)病機(jī)制。