西羅莫司在血管異常類疾病中顯奇效

藥物的發(fā)現(xiàn)以及研究總是和人類與自身各種疾病作斗爭(zhēng)的歷程相伴相隨。其中，有些藥物在歷史的長(zhǎng)河中被逐漸取代，有的藥物則隨著人們的認(rèn)知，不斷帶給人們新的驚喜。比如近年來不斷被“解鎖”新技能的阿司匹林，比如心血管疾病用藥心得安（普萘洛爾）在嬰幼兒血管瘤治療領(lǐng)域已成為絕對(duì)主力。

今天要介紹的藥物--西羅莫司，就是這樣一種正在被人們完善認(rèn)識(shí)，開發(fā)出新的治療適應(yīng)癥的藥物，可謂“跨界”新星。

1.背景概述

西羅莫司（Sirolomus），原稱雷帕霉素（Rapamycin Rapamune，RPM）是1975年加拿大Ayerst試驗(yàn)室Vezina等從太平洋Easier島土壤樣品中分離的吸水鏈霉菌（Streptomyceshygroscopieus）所產(chǎn)生的一種親脂性三烯含氮大環(huán)內(nèi)酯類抗生素化合物。

起初被作為低毒性的抗真菌藥物，1977年發(fā)現(xiàn)具有免疫抑制作用，1989年開始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應(yīng)的新藥進(jìn)行試用，從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床應(yīng)用的效果看，是一種療效好，低毒，無腎毒性的新型免疫抑制劑。

與環(huán)孢素相比，西羅莫司口服液的劑量更小（每次僅需服2～3mg）、抗排異作用更強(qiáng)，且副作用更少，故西羅莫司自上市以后，迅速成為世界各地器官移植者的常用口服免疫抑制劑（特別是腎移植）。

西羅莫司是一種由磷酸肌醇-3-激酶調(diào)節(jié)的絲氨酸/蘇氨酸激酶，是mTOR（哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白）抑制劑。而mTOR是許多細(xì)胞過程的控制蛋白，包括血管生成和細(xì)胞合成，使其成為抑制重度血管腫瘤的合理靶點(diǎn)。

近期，在多項(xiàng)涉及脈管畸形和難治性血管腫瘤的臨床研究報(bào)道中，西羅莫司被證明在血管和淋巴增生性疾病中作用顯著。

2.為KHE患兒帶來福音

卡波西樣血管內(nèi)皮瘤（Kaposiform hemangioendothelioma ，KHE）是一種嬰幼兒真性血管腫瘤，可以發(fā)生在四肢、頭頸、腹腔臟器、縱隔等身體各個(gè)部位。其特征是存在大量的由梭形內(nèi)皮細(xì)胞束組成的血管結(jié)構(gòu)，滲透到周圍軟組織，形成邊界不規(guī)則的結(jié)節(jié)，雖然病理學(xué)上為良性，但具有局部侵襲性，尤其是病變位于縱隔和重要的腹腔臟器時(shí)，治療較為棘手。當(dāng)伴有消耗性凝血病，即Kasabach-Merritt綜合征(KMS)時(shí)，有相當(dāng)?shù)闹滤阑蛑職堬L(fēng)險(xiǎn)。有文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)，約有50%-60%的KHE會(huì)伴有KMS，尤其是病變位于腹腔或胸腔，直徑>10cm時(shí)。

其病理機(jī)制是病變區(qū)域淋巴管血管生成，大量捕獲循環(huán)中的血小板，血小板在血管內(nèi)凝集，凝血級(jí)聯(lián)被異常激活。血象上表現(xiàn)為血小板計(jì)數(shù)和血紅蛋白減少，凝血酶原時(shí)間(Pt)延長(zhǎng)，部分凝血活酶時(shí)間(APTT)減少，纖維蛋白原減少。這種消耗性的凝血惡性循環(huán)，往往使病變迅速增大，全身出血傾向，導(dǎo)致病情惡化。以往的治療經(jīng)驗(yàn)，推薦類固醇+長(zhǎng)春新堿作為標(biāo)準(zhǔn)的治療方案，但是有30%-40%的患者無效或者不能完全緩解。

近期，有研究者報(bào)道了一名9個(gè)月大的KHE合并KMS的患兒，治療起始即采用類固醇、長(zhǎng)春新堿聯(lián)合西羅莫司，在完成初期6-8周的治療后，類固醇和長(zhǎng)春新堿不再給藥，西羅莫司一直用于每日口服維持治療達(dá)20個(gè)月（至文章發(fā)表時(shí)）。治療15天后血小板計(jì)數(shù)由9×109/L增加到>50×109/L，4個(gè)月后恢復(fù)正常(>150×109/L)，腹部MR復(fù)查顯示1、9、16個(gè)月時(shí)腫物逐漸縮小。該文章還回顧復(fù)習(xí)了42篇相關(guān)文獻(xiàn)，結(jié)果表明，在復(fù)發(fā)性或難治性的KHE患兒中，如果有機(jī)會(huì)使用西羅莫司進(jìn)行治療，可以顯著改善預(yù)后。

在另一篇文章中，西羅莫司作為起始和**的藥物，用于8名患兒的治療。8名患兒中，3人患有KHE，5人有KHE合并KMS。治療前除一位患兒因血小板過低接受過血液輸注治療外，所有患兒都未接受其他藥物或治療手段。結(jié)果表明，所有患兒病變范圍都有顯著減小，合并KMS的患兒血象恢復(fù)正常。停藥時(shí)間6-22個(gè)月，病變大小穩(wěn)定無復(fù)發(fā)。該研究的經(jīng)驗(yàn)表明，不論是否伴有KMS，西羅莫司可以作為KHE基礎(chǔ)和**的藥物治療方案。、

3.在脈管畸形疾病中的作用

除了在真性血管腫瘤中作用顯著外，西羅莫司因其抑制淋巴管血管生成的作用，也被研究者們?cè)囉糜趶?fù)雜的脈管畸形病變中。

近期有報(bào)道收集了35例常規(guī)治療后無效的脈管畸形患者，包括13例淋巴管瘤病，1例卡波西樣淋巴管瘤病，11例大囊型淋巴管畸形，2例淋巴水腫，4例靜脈畸形，4例侵襲性動(dòng)靜脈畸形。在給予這些患者西羅莫司治療后，除了全部4例動(dòng)靜脈畸形和**的1例卡波西樣淋巴管瘤病治療無效外，其余脈管畸形類疾病皆顯示對(duì)西羅莫司治療有反應(yīng)。表現(xiàn)為體檢和影像學(xué)上病變的減小，以及臨床癥狀改善，未出現(xiàn)有患者用藥后癥狀加重的情況。西羅莫司無疑為常規(guī)治療方案無效的難治性脈管畸形提供了新的選擇。

4.安全性及副作用

目前，西羅莫司在血管腫瘤和脈管畸形疾病中的使用劑量，大多參照抗腎移植排異反應(yīng)的使用劑量，0.8mg/m2/12h或者2-3mg/m2/24h，血藥濃度達(dá)到并維持在7-15ng/ml。其潛在的副作用和不良反應(yīng)與用于器官移植抗免疫排斥反應(yīng)類似。

在目前已報(bào)道的文章中，最長(zhǎng)使用時(shí)間為20-22個(gè)月，患兒未見明顯不良反應(yīng)。多數(shù)患者，即便是嬰幼兒，對(duì)西羅莫司耐受良好。有報(bào)道中有2例患兒出現(xiàn)口腔炎的情況，因?yàn)槌掷m(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，不得不停藥，并在停藥后逐漸恢復(fù)。無與副作用相關(guān)的死亡病例報(bào)道。與激素類固醇相比，無生長(zhǎng)遲緩和庫(kù)欣氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)。一項(xiàng)旨在比較西羅莫司和長(zhǎng)春新堿在治療KHE中的作用和不良反應(yīng)的II期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

5.展望

西羅莫司在脈管異常類疾病中已顯示了良好的應(yīng)用前景。目前多數(shù)研究為回顧性經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，未來尚需要更大規(guī)模的II期、III期前瞻性研究，來確定治療劑量和合理的用藥時(shí)長(zhǎng)。另外，尚需要擴(kuò)大樣本量和延長(zhǎng)隨訪時(shí)間，以確定西羅莫司對(duì)諸如動(dòng)靜脈畸形或卡波西樣淋巴管瘤病的治療效果以及隨生長(zhǎng)發(fā)育可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。這些試驗(yàn)有的已經(jīng)在進(jìn)行當(dāng)中。