利用基于量子點的微陣列技術有望改善癌癥療法的治療效率

近日，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自法國南特大學等機構的科學家們通過研究開發了一種基于量子點的微陣列技術，其能夠幫助篩選有效的酶類抑制劑，而這些酶類抑制劑會幫助修復對放療和抗癌療法產生反應的癌細胞中的DNA損傷，相關研究發現或能明顯增加癌癥療法的效力。

很多抗癌療法的療效都是基于其對DNA的損傷作用，包括DNA雙鏈破碎（DSBs），其能夠在特殊酶類的幫助下被修復。這項研究中，研究人員發現，DNA修復蛋白會促進腫瘤細胞對癌癥療法和放療產生耐受，這就是為何尋找一種方法來抑制酶類對療法誘導的DNA損傷已經成為科學家們提高癌癥治療效果的研究領域之一的原因。

為了能夠制造出新型的酶類抑制劑，研究者就需要開發出一種高性能的工具來檢測最具活性的抑制劑，并且評估其效力。研究者Igor Nabiyev教授說道，我們基于量子點開發出了一種新型的微陣列技術，這種量子點其能充當熒光標簽來評估對DNA損傷產生反應時DNA依賴性蛋白激酶（DNA-PKcs）中所發生的改變；利用量子點作為熒光標記就能幫助研究者監測抑制劑對酶類活性的影響，而酶活性是在DNA損傷過程中形成的。

如今，大部分微陣列技術都會利用有機染料來作為熒光標記，然而由于光降解作用的發生，這些熒光染料更趨向于敏感性和穩定性較低，最近有數據證明，高熒光的半導體納米晶體或量子點或能替代有機染料，量子點的光學特性非常特殊，除了能夠耐受光降解之外，其還具有較高的量子產率以及較高的熒光值。這種新型微陣列技術的開發或能幫助研究人員有效篩選激酶抑制劑，從而加速新型癌癥療法的開發。

DNA-PKcs在腫瘤對化療和放療產生耐受性的過程中扮演著關鍵角色，同時其對于DNA修復的機制也至關重要；對動物研究結果表明，通過小分子抑制DNA-PKcs或能讓不同類型癌癥對化療和放療再次敏感，比如骨肉瘤、乳腺癌、肺癌和結腸癌等。研究人員希望通過開發并且篩選DNA-PKcs激酶抑制劑或能改善當前基于誘導癌細胞DNA損傷的癌癥療法的治療效力。未來研究人員希望能夠利用這種新技術來篩選特殊的激酶抑制劑從而更有效地改善多種癌癥療法的治療效率。