在HIV感染期間，IgG3抗體阻止B細胞抵抗病原體

在一項新的研究中，來自美國國家衛生研究院（NIH）所屬的國家過敏癥與傳染病研究所（NIAID）的研究人員**證實在某些HIV感染者中，一類被稱為免疫球蛋白G3（IgG3）的抗體阻止免疫 系統中的B細胞發揮它們抵抗病原體的正常功能。根據這些研究人員的說法，這種現象似乎是身體試圖減少因HIV的存在引起免疫系統過度活躍而帶來的潛在破壞性影響的一種方式，但是這樣做，它也會損害正常的免疫功能。相關研究結果于2018年8月13日在線發表在Nature Immunology期刊上，論文標題為“IgG3 regulates tissue-like memory B cells in HIV-infected individuals”。

這些研究人員通過分析來自83名未感染HIV的匿名捐贈者和108名處于不同感染階段的HIV感染者的血液樣本而取得他們的發現。這些HIV感染者具有各種種族和民族背景。其中的一些HIV感染者 正在接受治療，而另一些HIV感染者尚未開始接受治療。

這些研究人員觀察到IgG3僅在某些條件下出現在B細胞的表面上。它出現在HIV感染者身上，但不會出現在非HIV感染者身上。此外，在未經治療的HIV感染的慢性階段（此時HIV病毒并未得到充 分控制），IgG3主要出現在非裔美國人或非洲黑人后裔的B細胞表面上。

在正常情形下，B細胞上的被稱作B細胞受體（B cell receptor）的位點結合到諸如病原體之類的外源入侵者上。這種結合促進B細胞產生這種受體的抗體形式的多個拷貝，這會捕獲病原體使 之隨后遭受摧毀。這些研究人員發現在某些HIV感染者體內，IgG3通過停靠在B細胞受體上，讓這個過程發生短路，從而阻止它對病原體或其他的預期靶標作出適當的反應。他們還展示了免疫 系統中的其他組分如何在HIV感染期間導致IgG3干擾正常的B細胞功能。最后，他們證實當慢性HIV感染者開始接受控制這種病毒的治療時，IgG3停止結合到B細胞受體上，這就說明IgG3的活性 與慢性感染期間HIV的存在直接相關聯。