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中澳科學(xué)家聯(lián)合 有望開發(fā)出治療阿爾茲海默病等神經(jīng)變性疾病的新型療法

2018-08-20 09:52來源:生物谷

近日,一項(xiàng)刊登在國際雜志Molecular Psychiatry上的研究報告中,來自中國第三軍醫(yī)大學(xué)和南澳大利亞大學(xué)的科學(xué)家們通過研究或有望開發(fā)出治療治療阿爾茲海默病和其它神經(jīng)變性疾病的新型療法,文章中,研究人員在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的信號通路,其或能作為一種新型靶點(diǎn)幫助研究者開發(fā)出潛在藥物來阻斷患者機(jī)體大腦的退化,并改善其學(xué)習(xí)和記憶能力。


研究人員對tau病變(tauopathies)進(jìn)行了相關(guān)研究,這種病變的發(fā)生是因?yàn)樯窠?jīng)細(xì)胞中tau蛋白的錯誤折疊而引發(fā),其會誘發(fā)神經(jīng)細(xì)胞損傷,最終引起細(xì)胞死亡。其引發(fā)的一系列疾病包括阿爾茲海默病、帕金森疾病和運(yùn)動神經(jīng)元疾病等,這些疾病目前并沒有有效的治療手段。尤其是研究人員對名為額顳葉型失智癥 (Frontotemporal lobe degeneration,F(xiàn)TLD)的一種疾病進(jìn)行了研究,該疾病代表了一組與認(rèn)知障礙、行為異常和言語障礙相關(guān)的臨床癥狀。


研究者Zhou表示,此前我們并不清楚基因突變?nèi)绾我l(fā)細(xì)胞死亡或損傷,而這與神經(jīng)變性疾病、FTLD患者的癡呆癥表現(xiàn)及其它運(yùn)動神經(jīng)元疾病相關(guān),目前研究人員針對這些疾病并沒有有效的治療手段,而且研究者也在一直調(diào)查這些tau病變到底存在著哪些常見的病理學(xué)表現(xiàn),包括在神經(jīng)細(xì)胞功能上扮演關(guān)鍵角色的特殊tau蛋白。


Tau蛋白是一種能穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的特殊蛋白質(zhì),其在神經(jīng)元細(xì)胞中非常豐富,但其它細(xì)胞中卻并沒有;研究人員對動物模型和人類大腦進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)TLD患者大腦中神經(jīng)營養(yǎng)素和受體的信號就處于異常狀態(tài),而且名為proNGF/p75的神經(jīng)營養(yǎng)素信號通路水平的增加與神經(jīng)細(xì)胞的生命和死亡直接相關(guān),阻斷該通路的功能就能減少細(xì)胞的損傷。


這項(xiàng)研究中,研究人員不僅發(fā)現(xiàn)了一種特殊的信號通路,還有望開發(fā)出治療相關(guān)的疾病的新型藥物療法。基于本文的研究結(jié)果,下一步研究人員將會通過更為深入的研究進(jìn)行相關(guān)的臨床試驗(yàn),未來研究人員有望將研究發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成為新型療法,用以治療阿爾茲海默病和其它tau病變等多種疾病。