科學家開發出了一種能在液體活檢中研究腫瘤異質性的強大新技術

近日，一項刊登在國際雜志PLOS ONE上的研究報告中，來自德國海涅大學（Heinrich Heine University）醫院的研究人員通過研究開發出了一種研究癌癥異質性的新方法；這種強大的精簡方法能夠通過單一的血液檢測來對循環腫瘤細胞（CTCs）的全基因組拷貝數進行分析，相比當前復雜昂貴的檢測手段而言，這種單管單步驟方法能夠檢測單一腫瘤細胞中的絕對拷貝數改變（CNA），相比常規的基因組分析步驟而言，這種新方法還能以較低的成本保持較高的準確度，這或為后期研究人員開發基因組驅動的靶向性療法以及在液體活檢中對患者的疾病進展進行檢測提供了新的思路和希望。

腫瘤細胞的基因組通常會經歷多個異常事件，而這些均與腫瘤生物背后發生的機制密切相關，同時其也能反映在整個基因組的CNA剖面上，而最近研究人員對多種癌癥類型進行的研究也都闡明了這一事實，即腫瘤細胞所發生的異常改變模式與癌細胞對不同類型藥物耐受性的增加直接相關，這些藥物包括經典化療、PARP抑制劑乃至免疫檢查點抑制劑等。

研究者Nicolo Manaresi表示，如今我們開發出了多種分析技術能夠對癌細胞中的拷貝數改變情況進行分析，然而其并不適用于對CTCs的臨床應用，這項最新研究中我們開發出了一種新型廉價的手段，來對單一癌細胞中全基因組中的CNA進行深入分析。文章中研究人員闡明了這種創新性工作站（Ampli1 LowPass kit）的特征，該技術在降低檢測成本的同時，還能樣本進行高通量分析。

研究者Manaresi說道，相比此前在臨床診斷中篩選CNAs的方法aCGH而言，本文中所開發的新技術能夠降低分析的費用，同時還能提供更高的優越性和可比性；此外，該技術還能確定完全拷貝數變化，未來這種新型的分析技術獎能夠降低研究人員進行單一拷貝分析的成本，同時也為研究人員在液體活檢中開發更加簡便的血液檢測技術分析癌癥異質性提供了新的思路和希望。