分子磁鐵有望提高癌癥免疫療法的療效

根據一項新的研究，將特定的免疫細胞吸引到腫瘤中的化學物可能被用來開發出更好的針對癌癥患者的免疫療法。相關研究結果于2018年2月8日在線發表在Cell期刊上，論文標題為“NK Cells Stimulate Recruitment of cDC1 into the Tumor Microenvironment Promoting Cancer Immune Control”。

來自英國弗朗西斯-克里克研究所的研究人員發現被稱作自然殺傷細胞的免疫細胞堆積在腫瘤中，并且釋放吸引一種特定的被稱作cDC1（conventional type 1 dendritic cell）的樹突細胞到腫瘤中的化學物，其中已知cDC1觸發抗癌免疫反應。

與自然殺傷細胞和cDC1相關的基因與一種針對2500多名患有皮膚癌、乳腺癌、頸癌和肺癌的患者的數據庫中的癌癥患者生存存在關聯。在一組獨立的乳腺癌患者中也觀察到類似的相關性。

領導這項研究的弗朗西斯-克里克研究所高級小組負責人Caetano Reis e Sousa教授說，“我們的發現讓我們重新認識到自然殺傷細胞和cDC1在抗癌免疫反應中的重要性。這仍然處于早期階段，但吸引更多的cDC1到腫瘤中可能成為開發針對癌癥患者的新型免疫療法的基礎。”

這些研究人員還發現由某些癌細胞產生的前列腺素E2（PGE2）分子抑制自然殺傷細胞的活性，并降低cDC1對化學引誘劑作出的反應性。這提示著利用阿司匹林阻斷PGE2可能通過恢復腫瘤中的cDC1水平來協助提高免疫療法的療效。

Caetano說，“鑒于我們針對這個關鍵的抗癌免疫反應的工作機制了解得更多一點，我們能夠鑒定出癌癥繞開它的其他方法。這種理解最終將有助我們開出發新的免疫療法來治療更多的患者。”

英國癌癥研究中心首席科學家Karen Vousden教授說，“這項有趣的研究更多地揭示出身體的免疫系統與癌癥相互作用的方式，從而揭露出癌癥能夠逃避免疫攻擊的一種方法。” “諸如此類的研究突出說明這種相互作用的復雜性，并可能揭示出免疫系統能夠被用來治療癌癥的另一種方式。至關重要的是這項研究繼續有助讓免疫療法更有效，并且讓更多的患者從中受益。”